(Información remitida por la empresa firmante)
PB1288. Estrategias de inducción de tolerancia inmunológica (ITI) en pacientes con hemofilia A con inhibidores: datos del estudio MOTIVATE. Autora presentadora: Carmen Escuriola Ettingshausen. Miércoles, 28 de junio, 13:00–14:00 ET
PO11. Impacto de la profilaxis con simoctocog alfa sobre el sangrado y la salud articular en pacientes españoles con hemofilia A grave. Autora presentadora: María Teresa Alvarez-Román.
Simposios respaldados
Los nuevos datos clínicos y científicos, así como las actualizaciones de los estudios nuevos y en curso, se compartirán durante dos simposios respaldados durante el congreso.
Final Results of the WIL-31 Study – A New Treatment Standard for von Willebrand Disease Patients with Severe Bleeding? (Resultados finales del estudio WIL-31: ¿un nuevo estándar de tratamiento para pacientes con enfermedad de von Willebrand con hemorragia grave?)
Lunes 26 de junio, 13:15–14:30 ET, Room 511
Presentador: Alok Srivastava, Christian Medical College, Vellore, India
El simposio se centrará en nuevos datos sobre el uso de la profilaxis wilate® en niños y adultos para mejorar la vida de las personas con VWD. Los temas presentados incluirán la importancia de la profilaxis, incluidas las pautas actuales sobre el manejo de la VWD y cómo identificar a los pacientes que pueden beneficiarse del tratamiento profiláctico. Se compartirán los aprendizajes clave del estudio de profilaxis WIL-31 VWD y se discutirán presentaciones de casos de pacientes WIL-31 seleccionados de todo el mundo.
Bringing Together Two Worlds – Scientific and Clinical Insights for All-Round Bleed Protection in Haemophilia A (Uniendo dos mundos: conocimientos científicos y clínicos para la protección integral contra hemorragias en la hemofilia A)
Martes 27 de junio, 13:15–14:30 ET, Room 511
Presentador: Davide Matino, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canadá
El simposio de Octapharma sobre hemofilia A de este año está dedicado tanto a científicos como a médicos. Los ponentes presentarán datos del ensayo NuPreviq y los análisis de comparaciones indirectas ajustadas (MAIC) de Nuwiq® frente a productos de vida media prolongada (EHL), así como también presentarán el estudio PROVE. Los temas debatidos durante este simposio también incluirán el papel de las plaquetas en la unión de FVIII, el impacto de la profilaxis en la expresión de microARN (biomarcadores de la salud de las articulaciones y los huesos) y cómo utilizar el poder de RNASeq para comprender el desarrollo de inhibidores.
Ambos simposios estarán abiertos a los participantes del congreso en Montreal y se transmitirán en vivo para los participantes que no asistan al congreso. La oportunidad de hacer preguntas estará disponible en ambos simposios.
Larisa Belyanskaya, directora de IBU Hematology en Octapharma, comentó: “Estamos encantados de mostrar nuevos datos de WIL-31, que respaldan la importancia de la profilaxis en personas con enfermedad de von Willebrand, y de discutir preguntas científicas y clínicas que deben abordarse para avanzar en el manejo de las personas con hemofilia A”.
Acerca de Octapharma
Con sede en Lachen, Suiza, Octapharma es uno de los mayores fabricantes de proteínas humanas del mundo y desarrolla y produce proteínas humanas a partir de plasma humano y líneas celulares humanas.
Octapharma emplea a más de 11.000 personas en todo el mundo para respaldar el tratamiento de pacientes en 118 países con productos en tres áreas terapéuticas: inmunoterapia, hematología y cuidados intensivos.
Octapharma tiene siete sitios de I+D y cinco instalaciones de fabricación de última generación en Austria, Francia, Alemania y Suecia, y opera más de 190 centros de donación de plasma en Europa y Estados Unidos. Octapharma tiene 40 años de experiencia en el cuidado de pacientes.
Acerca de Nuwiq®
Nuwiq® (simoctocog alfa) es una proteína de factor VIII recombinante (rFVIII) de cuarta generación, producida en una línea celular humana sin modificación química ni fusión con ninguna otra proteína[1]. Se cultiva sin aditivos de origen humano o animal, carece de epítopos proteicos antigénicos no humanos y tiene una alta afinidad por el factor de von Willebrand[1]. El tratamiento con Nuwiq® ha sido evaluado en nueve[1-3] ensayos clínicos completados que incluyeron 201 pacientes previamente tratados (190 individuos)[1] y 108 pacientes no tratados previamente[2] con hemofilia A grave. Nuwiq® está disponible en 250 UI, Presentaciones de 500 UI, 1000 UI, 1500 UI, 2000 UI, 2500 UI, 3000 UI y 4000 UI[4]. Nuwiq® está aprobado para su uso en el tratamiento y la profilaxis del sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de FVIII) en todos los grupos de edad[4].
Acerca de wilate®
wilate® es un concentrado de factor de von Willebrand/factor VIII (FVW/FVIII) humano de alta pureza, que se somete a dos pasos de inactivación del virus durante su producción[5]. No se añade albúmina como estabilizador[5]. Los procesos de purificación dan como resultado una relación 1:1 de VWF a FVIII que es similar al plasma normal[5]. wilate® contiene una estructura de triplete de VWF y un contenido de multímeros grandes de alto peso molecular similar al plasma humano normal[5]. wilate® se deriva exclusivamente de grandes cantidades de plasma humano recolectado en centros de donación de plasma aprobados[6]. wilate® está disponible en presentaciones de 500 UI y 1000 UI. wilate® está indicado para la prevención y el tratamiento de hemorragia o sangrado quirúrgico en la enfermedad de von Willebrand (EVW), cuando la desmopresina (DDAVP) sola es ineficaz o está contraindicada, y para el tratamiento y profilaxis del sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII)[6].
Acerca de octaplex®
octaplex® es un concentrado de complejo de protrombina humana de cuatro factores (4F-PCC) que contiene los factores II, VII, IX y X, así como la proteína inhibidora C y su cofactor, la proteína S. octaplex® está indicado para el tratamiento del sangrado y la profilaxis perioperatoria de sangrado en la deficiencia adquirida de los factores de coagulación del complejo de protrombina, como la deficiencia causada por el tratamiento con antagonistas de la vitamina K, o en caso de sobredosis de antagonistas de la vitamina K, cuando se requiere una corrección rápida de la deficiencia. También se puede usar en el tratamiento del sangrado y la profilaxis perioperatoria en la deficiencia congénita de los factores de coagulación II y X dependientes de la vitamina K cuando no se dispone de un producto de factor de coagulación específico purificado. octaplex® se presenta en viales que contienen 500 UI y 1000 UI de complejo de protrombina humana. El contenido total de proteínas por vial es de 260–820 mg (vial de 500 UI)/520–1640 mg (vial de 1000 UI). La actividad específica del producto es = 0,6 UI/mg de proteínas, expresada como actividad del factor IX. No almacenar por encima de 25°C, no congelar. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. La vida útil del producto es de tres años.[7]
Acerca de atenativ®
(CONTINUA)