Mundo: Octapharma comparte nuevos datos en ISTH 2022 para las personas con trastornos hemorrágicos (2)

Nuwiq® (simoctocog alfa) es una proteína de factor VIII recombinante (rFVIII) de 4ª generación, producida en una línea celular humana sin modificación química ni fusión con ninguna otra proteína1. Se cultiva sin aditivos de origen humano o animal, carece de epítopos antigénicos de proteínas no humanas y tiene una alta afinidad por el factor von Willebrand1. El tratamiento con Nuwiq® se ha evaluado en siete ensayos clínicos completos en los que participaron 280 pacientes con hemofilia A grave, de los cuales 190 eran pacientes previamente tratados (PTP; 190 individuos) y 90 eran pacientes no tratados previamente (PUP) 1. Nuwiq® está disponible en presentaciones de 250 UI, 500 UI, 1000 UI, 2000 UI, 2500 UI, 3000 UI y 4000 UI1. Nuwiq® está aprobado para el tratamiento y la profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de FVIII) en todos los grupos de edad1. Acerca de wilate®

wilate® es un concentrado de factor de von Willebrand/factor VIII (FVF/FVIII) humano de gran pureza, que se somete a dos pasos de inactivación del virus durante su producción.2 No se añade albúmina como estabilizador2. Los procesos de purificación dan como resultado una proporción de 1:1 entre VWF y FVIII que es similar a la del plasma normal2. wilate® contiene una estructura de tripletes de VWF y un contenido de grandes multímeros de alto peso molecular similar al del plasma humano normal2. wilate® procede exclusivamente de grandes reservas de plasma humano recogidas en centros de donación de plasma autorizados3. wilate® está disponible en presentaciones de 500 UI y 1.000 UI. wilate® está indicado para la prevención y el tratamiento de las hemorragias o las hemorragias quirúrgicas en la enfermedad de von Willebrand (VWD), cuando la desmopresina (DDAVP) por sí sola es ineficaz o está contraindicada, y para el tratamiento y la profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII)3.

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