El anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 sugemalimab fue desarrollado por CStone utilizando la plataforma de animales transgénicos OmniRat®, que permite la creación de anticuerpos totalmente humanos en un solo paso. Sugemalimab es un anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 inmunoglobulina G4 (IgG4) de longitud completa y totalmente humano, lo que puede permitir reducir el riesgo de inmunogenicidad y toxicidad para los pacientes, una ventaja única frente a otros fármacos similares. Actualmente, la Administración Nacional de Productos Médicos de China ha aprobado sugemalimab (Cejemly®):
En combinación con pemetrexed y carboplatino como tratamiento de primera línea de pacientes con NSCLC no escamoso metastásico, sin aberraciones tumorales genómicas EGFR y ALK; y en combinación con paclitaxel y carboplatino como tratamiento de primera línea de pacientes con NSCLC escamoso metastásico
Para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña no resectable en estadio III cuya enfermedad no haya progresado tras una quimiorradioterapia concurrente o secuencial basada en platino
Gracias a sus probadas ventajas terapéuticas, sugemalimab está recomendado por las directrices clínicas de la Sociedad China de Oncología Clínica (CSCO) de 2022 para el diagnóstico y el tratamiento del NSCLC, en combinación con la quimioterapia como tratamiento de primera línea de los pacientes con NSCLC no escamoso/escamoso en estadio IV sin alteraciones de los controladores; o como terapia de consolidación en pacientes con NSCLC en estadio III tras una quimiorradioterapia concurrente o secuencial basada en el platino.
CStone firmó un acuerdo de colaboración estratégica con EQRx, en virtud del cual EQRx obtuvo la licencia de los derechos exclusivos de sugemalimab para su desarrollo y comercialización fuera de la Gran China.