(Información remitida por la empresa firmante)
wilate® es un concentrado de factor von Willebrand humano/factor VIII (VWF/FVIII) de alta pureza, que se somete a dos pasos de inactivación del virus durante su producción5. No se añade albúmina como estabilizador5. Los procesos de purificación dan como resultado una proporción 1:1 de EVW a FVIII que es similar a la del plasma normal5. wilate® contiene una estructura triplete de EVW y un contenido de multímeros grandes de alto peso molecular similar al plasma humano normal5. wilate® está disponible en presentaciones de 500 UI y 1000 UI.6 wilate® está indicado para la prevención y el tratamiento de hemorragia o sangrado quirúrgico en la enfermedad de von Willebrand (EVW), cuando la desmopresina (DDAVP) sola es ineficaz o está contraindicada, y para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII)6. La indicación de profilaxis en EE.UU. se detalla en la información de prescripción actualizada disponible aquí: wilate Full Prescribing Information (wilateusa.com)Los comunicados de prensa de Octapharma están dirigidos específicamente a medios médicos o especializados en la salud y no a la prensa de consumidores.
Referencias
1.Lissitchkov T et al. Ther Adv Hematol 2019; 10:2040620719858471.
2.Liesner RJ et al. Thromb Haemost 2021; 121:1400-8.
3.Octapharma AG; Data on file.
4.Nuwiq® Summary of Product Characteristics.
5.Stadler M et al. Biologicals 2006; 34:281-8.
6.wilate® Summary of Product Characteristics.
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