Las declaraciones en este comunicado de prensa que no son declaraciones de hechos históricos son declaraciones a futuro para los propósitos de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. El comunicado de prensa, en algunos casos, utiliza términos como “anticipado”, “diseñado”, “siguiendo”, “potencial”, “preparar”, “hará”, “sería” u otras palabras que transmiten incertidumbre sobre eventos o resultados futuros para identificar estas declaraciones prospectivas. Las declaraciones prospectivas incluyen declaraciones sobre las intenciones, creencias, proyecciones, perspectivas, análisis o expectativas actuales de Kronos Bio con respecto a, entre otras cosas: el posible desarrollo exitoso de un diagnóstico complementario para usar con entospletinib; la posible presentación de una PMA para dicho diagnóstico complementario; la posible validación y aprobación regulatoria del diagnóstico complementario y su uso con entospletinib tras la aprobación; la posible aprobación regulatoria de entospletinib; el uso anticipado de datos maduros de EFS para respaldar la posible aprobación completa de entospletinib; el momento previsto para los datos del ensayo AGILITY; el diseño del ensayo AGILITY; y otras declaraciones que no son hechos históricos. Los resultados reales y el momento de los eventos podrían diferir materialmente de los anticipados en dichas declaraciones prospectivas como resultado de varios riesgos e incertidumbres, que incluyen, entre otros: si Kronos Bio e Invivoscribe podrán desarrollar con éxito un diagnóstico complementario para usar con entospletinib en el cronograma esperado, o en absoluto, incluidos los riesgos relacionados con el desempeño contractual y la confianza de Kronos Bio en Invivoscribe para completar la validación del diagnóstico complementario necesario para cumplir con los requisitos reglamentarios; si Kronos Bio podrá iniciar, progresar o completar el ensayo AGILITY en el cronograma esperado, o en absoluto, incluso debido a los riesgos inherentes al desarrollo clínico de nuevas terapias; riesgos relacionados con la experiencia limitada de Kronos Bio como empresa en la realización de ensayos clínicos; el riesgo de que los resultados de los estudios preclínicos y los primeros ensayos clínicos no sean necesariamente predictivos de resultados futuros; riesgos relacionados con la aprobación regulatoria de nuevos productos terapéuticos y diagnósticos complementarios, incluido el riesgo de que la falta de aprobación de un diagnóstico complementario (incluido el diagnóstico complementario que se está desarrollando para su uso con entospletinib) pueda poner en peligro la aprobación del nuevo producto terapéutico (incluido entospletinib); y riesgos asociados con la suficiencia de los recursos de efectivo de Kronos Bio y la necesidad de capital adicional. Estos y otros riesgos se describen con mayor detalle en las presentaciones de Kronos Bio ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC), bajo el título “Factores de riesgo” en su Informe trimestral en el Formulario 10-Q para el trimestre finalizado el 30 de junio de 2022, y presentado ante la SEC el 4 de agosto de 2022. Cualquier declaración prospectiva que se haga en este comunicado de prensa se refiere solo a la fecha de este comunicado de prensa y se basa en las suposiciones y estimaciones de la gerencia a esa fecha. Salvo que lo exija la ley, Kronos Bio no asume ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros u otros, después de la fecha de este comunicado de prensa. Contactos de Kronos Bio:
MarniKottle
Kronos Bio
(650) 900-3450
mkottle@kronosbio.com
Inversores:
Claudia Styslinger
Argot Partners
(212) 600-1902
kronosbio@argotpartners.com
Medios:
Sheryl Seapy
Real Chemistry
(949) 903-4750
sseapy@realchemistry.com
Contacto de Invivoscribe:
Tony Lialin
Responsable comercial de Invivoscribe
tlialin@invivoscribe.com
Logo — https://mma.prnewswire.com/media/1877742/Invivoscribe_Technologies_Inc_Kronos_Bio_Partnership.jpg